信帆生物提供：酶切、純化DNA ladder服務(wù)

服務(wù)介紹：
當(dāng)發(fā)生細(xì)胞凋亡時(shí)，內(nèi)源性核酸酶被激活，染色體DNA鏈在核小體之間被切割，形成180～200個(gè)堿基或其整數(shù)倍的DNA片段，將這些DNA片段抽提出來進(jìn)行電泳，可得到DNA梯狀條帶（DNA ladder），可用于檢測細(xì)胞凋亡。
制作原理：
DNA ladder的制作原理基于DNA的片段化和電泳遷移。通常，DNA ladder是通過酶切、純化等過程，從質(zhì)?；蚱渌?/span>DNA來源中獲得一系列已知大小的DNA片段。這些片段隨后與上樣緩沖液（通常含有藍(lán)色染料）混合，以便在電泳過程中可視化。
DNA Ladder 的作用
1、分子量參照：
通過對比 DNA Ladder 和待測 DNA 片段的遷移距離，可以估算待測片段的大小。
2、電泳質(zhì)量評估：
用于評估電泳條件是否合適（如凝膠濃度、電壓等）。
3、定量分析：
某些高精度 DNA Ladder 可用于粗略估計(jì) DNA 片段的濃度。
注意事項(xiàng)：
1、將待測DNA樣品和DNA ladder按比例混合，并適當(dāng)離心以確?；旌暇鶆?。
2、將混合樣品加載到電泳孔中，接通電源進(jìn)行電泳。
3、電泳結(jié)束后，通過紫外燈觀察凝膠上的條帶，并將DNA ladder中的標(biāo)準(zhǔn)片段與待測DNA片段的遷移位置進(jìn)行比較，即可確定待測DNA片段的大小。

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