總脂酶脂蛋白脂酶、肝脂酶試劑盒

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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2024-10-22
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總脂酶[脂蛋白脂酶、肝脂酶]試劑盒

產(chǎn)品名稱：總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]試劑盒
規(guī)格：100管/48樣
用途：用于總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]的檢測
檢測方法：比色法
儲存條件：請參照說明書

總脂酶[脂蛋白脂酶、肝脂酶]試劑盒
總脂酶[脂蛋白脂酶

蛋白質(zhì)的分離與純化: 1.鹽析與有機溶劑沉淀:在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽,以破壞蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì),使蛋白質(zhì)從溶液中沉淀析出,稱為鹽析。常用的中性鹽有:硫酸銨、氯化鈉、硫酸鈉等。鹽析時,溶液的pH在蛋白質(zhì)的等電點處效果*。凡能與水以任意比例混合的有機溶劑,如乙醇、甲醇等,均可引起蛋白質(zhì)沉淀。 2.電泳:蛋白質(zhì)分子在高于或低于其pI的溶液中帶凈的負或正電荷,因此在電場中可以移動。電泳遷移率的大小主要取決于蛋白質(zhì)分子所帶電荷量以及分子大小。 3.透析:利用透析袋膜的超濾性質(zhì),可將大分子物質(zhì)與小分子物質(zhì)分離開。 4.層析:利用混合物中各組分理化性質(zhì)的差異,在相互接觸的兩相(固定相與流動相)之間的分布不同而進行分離。主要有離子交換層析,凝膠層析,吸附層析及親和層析等,其中凝膠層析可用于測定蛋白質(zhì)的分子量。 5.超速離心:利用物質(zhì)密度的不同,經(jīng)超速離心后,分布于不同的液層而分離。超速離心也可用來測定蛋白質(zhì)的分子量,蛋白質(zhì)的分子量與其沉降系數(shù)S成正比。





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