原位雜交制片（滴片/涂片）

服務(wù)介紹：

采集的液體標(biāo)本(如血液、菌液、細(xì)胞等)均勻的涂抹或滴在玻璃片上制成的標(biāo)本,用于后期原位雜交及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室診斷等。

實(shí)驗(yàn)周期：

1個(gè)工作日。 

實(shí)驗(yàn)流程：

涂片制備：

1.取細(xì)胞懸液，2800r 4℃離心5min，棄上清液，根據(jù)底部沉淀的細(xì)胞量加入2mL原位雜交固定液（動(dòng)物）固定。若肉眼看不見(jiàn)細(xì)胞沉淀時(shí)，用3000r/min，4℃離心10min。

2.取用固定液重懸的細(xì)胞懸液，2800r 25℃離心5min，棄上清液，根據(jù)底部沉淀加入PBS：

①若肉眼看不見(jiàn)細(xì)胞沉淀時(shí)，用3000r/min，25℃離心10min，依然無(wú)沉淀時(shí)，留取底部約0.2mL的液體，再加入0.5mL的PBS混勻后用移液槍吸取200μL，滴于提前用組化筆畫(huà)好的小圓圈中(3cm×2cm的橢圓);

②若細(xì)胞沉淀量很少，綠豆大小時(shí)，棄上清，留取底部沉淀，加入0.5mL PBS,用移液槍吹打混勻后，吸取200μL，涂于提前用組化筆畫(huà)好的小圓圈中(3cm×2cm的橢圓);

③若細(xì)胞沉淀量很多，黃豆大小或更大時(shí)，棄上清，留取底部沉淀，加入2mL PBS,用移液槍吹打混勻后，吸取150μL，涂于提前用組化筆畫(huà)好的大圓圈中(最-大長(zhǎng)邊約5cm，最-大短邊約2cm的橢圓)，在顯微鏡下觀察細(xì)胞量的多少，若還是過(guò)厚，再用PBS對(duì)倍稀釋該細(xì)胞懸液，直至在顯微鏡下觀察到細(xì)胞量涂布均勻。

3.用槍將細(xì)胞懸液鋪滿(mǎn)整個(gè)圓圈，涂片放置自然晾干。

送樣運(yùn)輸要求：

4℃保存運(yùn)輸