大鼠脂肪酸合成酶(FAS)elisa試劑盒基本信息

脂肪酸合成酶 fatty acid synthetase 乙酰CoA+7丙=酸CoA+14NADPH+14H+→棕櫚酸+7CO2+8CoA+14NADP++6H2O。催化上述反應的酶稱為脂肪酸合成酶，不過酵母酶的zui終產(chǎn)物是棕櫚酸CoA。如圖所示，在丙二酸基和乙?；s合時，在每次延長C2單位的同時發(fā)生還原反應，在這個復雜的反應中，各有相應的酶參與作用。而?；訡oA轉移到?；d體蛋白（ACP）上，以與此蛋白質結合的形態(tài)進行反應。通過如圖所示的反應反復進行可生成棕櫚酸。在大腸桿菌中，各部分反應的酶以及ACP是不結合在一起的，但在動物和酵母中，各種酶是結合型，形成所謂多酶復合體。

大鼠脂肪酸合成酶(FAS)elisa試劑盒的檢測技術 

雙抗體夾心法

　　1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

　　3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

　　4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

　　5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

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