內(nèi)切酶產(chǎn)品匯總，內(nèi)切酶目錄大全

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常見幾種內(nèi)切酶資料：

 EcoRI  

在不同反應緩沖液的活性NEBuffer 1.1: 25%
Buffer 2.1: 100*%
Buffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50*%特性重組酶、省時酶。反應條件EcoRI 反應緩沖液，37℃。
熱失活：65℃ 20 分鐘。

濃度20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性對哺乳動物基因組 DNA CpG甲基化敏感  

NdeI  

在不同反應緩沖液的活性
Buffer 1.1: 75%
Buffer 2.1: 100%
Buffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性
CutSmart、重組酶、省時酶。

反應條件
CutSmart 緩沖液，37℃。
熱失活：65℃ 20 分鐘。

濃度
20,000 units/ml。

甲基化敏感性
對 dam、dcm 和哺乳動物 DNA CpG 甲基化均不敏感。

注意事項
對標準小量制備的 DNA 切割率較低。

XbaI    

在不同反應緩沖液的活性
Buffer 1.1: <10%
Buffer 2.1: 100%
Buffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%

特性
CutSmart、重組酶、省時酶。

反應條件
CutSmart 緩沖液，37℃。
熱失活：65℃ 20 分鐘。

濃度
20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性
對 dam 甲基化敏感。

BglI  

在不同反應緩沖液的活性
Buffer 1.1: 10%
Buffer 2.1: 25%
Buffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10% 

特性
重組酶、省時酶。 

反應條件
NEBuffer 3.1，37℃。
熱失活：65℃ 20 分鐘。 

濃度
10,000 units/ml。 

甲基化敏感性
對哺乳動物基因組 DNA CpG 甲基化敏感。 
注意事項
Bgll 切割產(chǎn)生的各種不同的粘性末端，可以用于重新構(gòu)建質(zhì)粒和噬菌體的基因組，也可以用于野生型和突變 DNA 片段的交換。